آنزیمهای پلیمر کننده DNAی Taq و Pfu از آنزیمهای بسیار مهم در مطالعات ژنتیک مولکولی هستند و در آزمایشگاههای مولکولی در حجم زیادی مورد استفاده قرار میگیرند. این تحقیق به منظور تامین آنزیمهای یاد شده جهت آزمایشگاههای پرمصرف و یک روش ساده خالص کردن این آنزیمها از بقایای باکتری انجام گردید. ابتدا پلاسمیدهای حامل ژنهای تولید کننده آنزیمهای Taq و Pfu به طور جداگانه به نژادی از باکتری E.coli منتقل شد. باکتریهای تراریخته بر روی محیط‌کشت 2x SOB به مدت 5/4 ساعت در دمای 37 درجه سانتیگراد کشت شده و بعد آنزیم تولید گردید، آنزیمهای مورد نظر با روش خاصی که در تحقیق حاضر ارائه گردیده استخراج و خالص سازی گردیدند. به منظور آزمون کارآیی و تعیین میزان پرکننده مورد نیاز جهت رساندن غلظت آنزیم به سطح مطلوب از ماده رنگ‌آمیزی Bradford استفاده گردید. کارآئی و خلوص آنزیمهای تولید شده در مقایسه با آنزیم تجاری موجود در آزمایشگاه در تکثیر قطعهای از DNA ژنوم گیاه آرابیدوپسیس اکوتیپ کلمبیا توسط PCR مورد تأیید قرار گرفت. بنابراین روش ارائه شده در این تحقیق برای تولید آزمایشگاهی و محلی آنزیمهایTaq و Pfu با خلوص بالا توصیه میگردد.
)