کمیسازی رونوشتهای مربوط به ژنهای اختصاصی با استفاده از روش Real-Time PCR معمول است. برای نرمالسازی دادههای حاصل از این روش و دستیابی به نتایج قابل اطمینان، به ژنهای مرجع داخلی با بیان پایدار و بدون تأثیرپذیری از شرایط آزمایش نیاز است. در این پژوهش، پایداری و عدم تأثیرپذیری دو ژن مرجع، فاکتور طویلسازی آلفا OvEF1alphaو RNA ریبوزومی 18S rRNA، بین هفت جمعیت گیاهی، تحت تأثیر سن (بوتههای جوان و دو ساله)، هورمون جیبرلین (صفر، 30، 60 و 90 پیپی ام) و تنشهای دمایی و نوری بررسی شد. نتایج نشان داد که بیان هر دو ژن بین جمعیتهای مختلف بهطور معنیداری تغییر کرد ولی هر دو ژن در هر دو رده سنی بیان ثابتی داشتند. همچنین ژن ovEF1alphaبرخلاف ژن 18S rRNA در غلظتهای مختلف هورمون جیبرلین و گیاهان شاهد بهطور پایدار بیان شد. تحت تأثیر دما و شدت نور بیان ژن 18S rRNA در جمعیتهای آویشن باغی و بابزنگی مشابه با نمونه شاهد بود، ولی در جمعیت بابگرگی بیان آن بهشدت کاهش یافت. برخلاف آن بیان ژن ovEF1alphaدر دو جمعیت بابگرگی و بابزنگی متفاوت از نمونه شاهد بود. بنابراین برای مقایسه بیان ژن و نرمالسازی دادههای حاصل از Real-Time PCR در جمعیتهای آویشن باغی، سیرچ، هنزا و زرند ژن مرجع ovEF1alpha و مقایسه سه جمعیت بابزنگی، سیرچ و هنزا و دو جمعیت زرند و آویشن باغی ژن 18S rRNA مناسبتر است. همچنین تحت تیمار هورمون جیبرلین ژن ovEF1alphaو تحت تنشهای دمایی و نوری در گونه آویشن باغی هر دو ژن ولی در گونه آویشن کرمانی ژن 18S rRNA پیشنهاد میشود.