per
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران
1735-0891
2383-1448
2008-02-20
15
4
265
272
10.22092/ijrfpbgr.2008.114935
114935
Research Paper
کلن کردن ژنRGL2 از DNA ژنومی آرابیدوپسیس (Arabidopsis thaliana)
Cloning the RGL2 gene from Arabidopsis thaliana genomic DNA
حسین میرزاییندوشن
nodoushan2003@yahoo.com
1
عضو هیئت علمی مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
یکی از ژنهایی که در سنتز جیبرلین در گیاه شناخته شده و موقعیت آنها در ژنوم آرابیدپسیس مشخص شده است، RGL2 میباشد که در این بررسی کلن گردید. با استخراج DNA از آرابیدوپسیس، اکوتیپ کلمبیا و استفاده از آغازگرهای اختصاصی که بر اساس توالی ژن مورد نظر ساخته شده بودند، این ژن تکثیر شد. پلاسمید PET-32a (+)و ژن تکثیر شده با استفاده از دو آنزیم برشی خاص به نامهای Nco I و Sal I برش داده شدند. پس از اتصال ژن مورد نظر به پلاسمید ناقل، پلاسمید حاوی ژن به باکتری E. coli سوش XL10-Gold منتقل گردید. با اجرای PCR بر روی نتایج حاصل از انتقال پلاسمید ناقل، کلن شدن این ژن مورد تأیید قرار گرفت.
There are vast endeavors by scientists to investigate gibberellin synthesis cycle in plant kingdom. One of the known genes that are supposed to be effective in gibberellin synthesis is RGL2 which was cloned in this study. Using extracted DNA from Colombia ecotype of Arabidopsis thaliana, the gene was amplified using specific primers designed based on the RGL2 gene sequence. The PET-32a(+) plasmid was selected for the gene cloning. The plasmid was digested by two specific restriction enzymes, Nco I and Sal I along with the DNA sample. Ligating the gene to the vector, an E. coli strain, XAL-Gold was used for the gene transformation. PCR conducted on the transformed bacteria confirmed the accuracy of the cloning.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114935_8c8c7ea27610bb1db94b7bb14dc53cd9.pdf
آرابیدوپسیس
ژن RGL2
کلنینگ و جیبرلین
Arabidopsis thaliana
RGL2
cloning and gibberellin
per
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران
1735-0891
2383-1448
2008-02-20
15
4
273
283
10.22092/ijrfpbgr.2008.114936
114936
Research Paper
مطالعه کشت بافت در گیاه دو پایه ترشک (Rumex acetosa L)
Study of tissue culture in dioecious sorrel
علی محمد شکیب
a_shakib@abrii.ac.ir
1
مانا احمد راجی
2
مهناز عروجلو
3
علی ایزدیدربندی
4
تحقیقات بیوتکنولوژی کشاورزی- کرج، صندوق پستی: 31535-1897
مؤسسه تحقیقات بیوتکنولوژی کشاورزی- کرج
مؤسسه تحقیقات بیوتکنولوژی کشاورزی- کرج، صندوق پستی: 31535-1897
دانشکده کشاورزی، دانشگاه شاهد.
ترشک (Rumex acetosa L.)، به عنوان یک گیاه علفی مرتعی بهدلیل دو پایه بودن، دارا بودن کروموزومهای جنسی و دوره رشد و نمو کوتاه بهعنوان یک گیاه مدل در مطالعات ژنتیکی و مولکولی تعیین جنسیت بکار میرود. در این تحقیق قابلیت باززایی ریزنمونههای لپه، محور زیرلپه، دمبرگ، برگ و بافت ساقه گلدهنده، روی محیطهای کشت دارای ترکیبات مختلف اکسین و سیتوکینین، مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که بافتهای کشت شده روی محیطهای دارای اکسین تنها تولید کالوس نمودند. بافتهای کشت شده روی محیطهای دارای سیتوکینینها بهصورت منفرد یا در ترکیب با اکسینها واکنش باززایی نشان دادند. بیشترین میزان باززایی (100 درصد) از کشت ریزنمونههای ساقه گلدهنده روی محیط دارای 1 میلیگرم در لیترTDZ بدست آمد. بافتهای برگ و دمبرگ پس از ساقه بهترتیب 35 و 40 درصد باززایی روی محیط دارای 1 میلیگرم در لیتر TDZ و 75/0 میلیگرم در لیتر IAA و NAA نشان داد. بیشترین تعداد باززایی ساقه بهازای هر ریزنمونه 8 عدد روی محیط حاوی TDZ شمارش گردید. مطالعات بافتشناسی از نمونههای کشت شده نشان داد که سلولهای مریستمی اطراف بافت آوندی و رشد و گسترش آنها منشأ باززایی ساقه است. ریشهزایی روی محیط MS بدون هورمون انجام گرفت و گیاهان باززایی شده پس از انتقال به گلدان رشد نموده و تولید گلآذین و پس از گردهافشانی تولید بذر نمودند.
Sorrel(Rumex acetosa L.) is a perennial species, being used as a model plant in molecular genetic studies of sex determination, because of several characteristics such as dioecy, sex chromosomes and short life cycle it is In this study regeneration potentials of different tissues such as cotyledon, hypocotyl, leaf, petiole and flowering stem cultured on media containing different cytokinin and auxins combinations are presented. The results showed callus induction in cultured tissues on media containing auxins. Tissues cultured on media containing cytokinins alone or in combinations with auxins showed regeneration response. The highest regeneration rate 100% was obtained from stem segments cultured on medium containing 1 mg/l TDZ. Leaf and petiole after stem had regeneration rate of 35% and 40 % on medium containing 1 mg/l TDZ and 0.75 mg/l IAA and NAA. The highest number of regenerants per explant was 8.8 using stem segments cultured on medium containing TDZ. Histological observations showed that regenerated shoots originated from the cells in the area of the vascular tissues. Regenerated shoots rooted on medium without hormone and plants produced seeds after growth in glasshouse conditions.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114936_ec6f7abc4d0f4dca12c4c7d4ed9d8482.pdf
ترشک ( Rumex acetosa)
ریزنمونه
کالوسدهی
باززایی
کشت بافت و گیاهان دوپایه
Sorrel (Rumex acetosa L)
explant
callus induction and regeneration tissue culture
per
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران
1735-0891
2383-1448
2008-02-20
15
4
295
284
10.22092/ijrfpbgr.2008.114939
114939
Research Paper
بررسی تشابه باکتریهای همزیست با یونجه یکساله L.) Medicago rigidula) و یونجه چندساله (.L M. sativa)
Study of similarities between bacteria isolated from Medicago sativa and M. rigidula
مریم جبلی
jebeli@rifr-ac.ir
1
محبت علی نادری شهاب
m.a.naderishahab@hotmail.com
2
احمدعلی پوربابایی
3
عباس قمریزارع
4
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، صندوق پستی: 116-13185
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، صندوق پستی: 116-13185
دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، صندوق پستی: 116-13185
پایههای یونجه یکساله M. rigidula از سه رویشگاه با ارتفاع 2000-1450 متر از سطح دریا جمعآوری و باکتری Sinorhizobium از ریشه گیاهان استخراج گردید. باکتری همزیست با ریشه یونجه زراعی M. sativa نیز از این گونه استخراج گردید. باکتریهای استخراج شده از دو گونه مذکور تحت آزمایشهای بیوشیمیایی مانند، مشخصات باکتری، رنگآمیزی گرم، مصرف قندهای مختلف و آزمایش لیتموس میلک قرار گرفتند. حساسیت و مقاومت باکتریهای استخراج شده به تعدادی از آنتیبیوتیکها و نیز مقاومت در مقابل غلظتهای مختلف NaCl مورد بررسی قرار گرفتند. انجام آزمایشها در شرایط in vivo با تلقیح گیاهچههای هر یک از دو گونه یونجه یکساله و چند ساله با باکتریهای استخراج شده از دو گونه گیاهی وجودSinorhizobium meliloti را در M. rigidula و M. sativa اثبات نمود. تلقیح گونههای گیاهی با باکتریهای مختلف نشان داد، باکتری سینوریزوبیوم استخراج شده از یک گونه گیاهی میتواند بر روی ریشه گونه دیگر مستقر شده (Cross infection) و ایجاد گرهک نماید. اما تعداد گره تشکیل شده بر روی ریشه گیاهچه و اندازه گره ایجاد شده توسط باکتری Sinorhizobium meliloti استخراج شده از یک گونه گیاهی، با باکتری استخراج شده از گونه دیگر تفاوت معنیداری داشت.
Medicago rigidula L. plants were collected from 3 different sites with 1450-2000m above sea level. Symbiotic Sinorhizobium bacteria were isolated from the collected plants. In addition, the symbiotic bacteria were isolated from alfalfa (Medicago sativa) as a forage crop. The isolated bacteria from M. rigidula and M. sativa L. species were identified via various biochemical characteristics, utilization of different sugars and litmus milk, tests. Responses of the bacteria to some antibiotics and different NaCl concentrations were evaluated. The in vivo experiments, including inoculation of M. rigidula seedlings with bacteria isolated from M. sativa plants, inoculation of M. sativa with bacteria isolated from M. rigidula (cross infection) as well as inoculation of M. rigidula seedlings with bacteria isolated from this species, were carried out. The results showed similarity between bacteria isolated from the annul medic and alfalfa. Further more, bacteria extracted from one species, can easily establish in root of the other species, and produce nodule. Based on the results obtained from various tests and experiments, the above mentioned bacteria isolated from the both species are sinorhizobium melliloti. However, number and size of the nodule produced by bacterium of one species differed from the Sinorhizobium melliloti isolated from the other species.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114939_a4832a483792247d1e2c58c9326ead6b.pdf
Sinorhizobium meliloti
یونجه یکساله
Medicago rigidula L
.L M. sativa
تلقیح معکوس و گرهزایی
Sinorhizobium melliloti
Medicago rigidula
Medicago sativa
cross infection and nodulation
per
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران
1735-0891
2383-1448
2008-02-20
15
4
296
304
10.22092/ijrfpbgr.2008.114940
114940
Research Paper
تکثیر درون شیشهای گونه اوجا (Ulmus carpinifolia)، از طریق کشت جوانه
In vitro propagation of Ulmus carpinifolia through bud culture
میترا امام
memam@rifr-ac.ir
1
شکوفه شهرزاد
shahrzad472012@yahoo.com
2
طیبه سهیلا نراقی
3
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، ایران
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، صندوق پستی: 116-13185
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، صندوق پستی: 116-13185
با توجه به رو به انقراض بودن پایههای نارون در جنگلهای شمال ایران، به دلیل آلوده شدن به بیماری موسوم به مرگ نارون و این احتمال که بعضی از پایههای باقیمانده از نظر ژنتیکی مقاوم به بیماری شده باشند، تکثیر غیرجنسی پایههای مسن از طریق کشت بافت میتواند به تکثیر و حفاظت پایههای مقاوم به بیماری کمک نماید. از طرف دیگر، با استفاده از کشت بافت جوانه از پایههای نخبه مورد نظر، جهت حصول به درختان برتر و جلوگیری از تفرق صفات استفاده میگردد. در این تحقیق تکثیرغیرجنسی گونه اوجا از پایه بالغ منطقه کجور مازندران با کشت جوانه انجام شد. در مرحله سترونسازی ریزنمونهها، استفاده از محلول 3/0 درصد کلرور جیوه در زمان 12دقیقه و ابتدای فصل زمستان مناسب بود. در مرحله شاخهزائی و تکثیر، محیط کشت DKW با هورمونهایBA و IBAبهترتیب در غلظتهای 1 و 01/0 میلیگرم در لیتر به عنوان محیط بهینه رشد انتخاب گردید. پیش تیمار ریشهزایی در محیط پایه بدون هورمون برای یک ماه و سپس ریشهزایی در محیط DKW با IBA در غلظت 5/0 میلیگرم در لیتر با 90 درصد موفقیت انجام شد. گیاهان حاصل در گلخانه مراحل سازگاری خود را طی نموده و در خاک مزرعه کشت گردیدند.
Abstract
Ulmus carpinifolia is an important forest tree species for timber and wood production. For investigation of asexual regeneration of Ulmus carpinifolia, apical buds from old adult trees (from kojor- Mazandaran province) were gathered in 3 seasons. After surface sterilization treatments, the best method for sterilizing of buds was identified as pretreatment, cleaning and brushing of buds with tween and 70% ethanol solution, dipping in ethanol 70 % for 1 minutes and sterilizing buds with HgCl2 0.3% solution in different times (5 for spring, 7 for fall and 12 minutes for winter). The suitable medium for establishment was DKW with 1mg.l-1 BA. Established explants is subcultured in 2 media (MS, DKW) supplemented with 2ip, BA (0 to 1 mg.l-1) + IBA (0.01 mg.l-1). Following 3 subcultures of buds in these media, the means of shoot proliferation and shoot length growth were used as the data for analysis of variances. The best medium for shoot regeneration was DKW with 1 mg.l-1 BA, 0.01 mg.l-1 IBA (100%). Rooting of shoots occured in DKW medium supplemented with 0.5 mg.l-1 of IBA (%90). These plantlets were transferred successfully in field.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114940_300eb3fc139c68fa2d9b7dbf2721b34c.pdf
کشت جوانه
اوجا و تکثیر درون شیشهای
Bud culture
Ulmus carpinifolia and in vitro propagation
per
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران
1735-0891
2383-1448
2008-02-20
15
4
305
323
10.22092/ijrfpbgr.2008.114942
114942
Research Paper
بررسی تنوع عملکرد گل و اجزاء عملکرد گل محمدی (Rosa damascena Mill.) در شرایط آب و هوایی خوزستان
Variation for yield and yield components in Rosa damascena Mill. genotypes under Khuzistan climatic condition
مهدی کاظمی
1
سیدرضا طباییعقدایی
2
سید محمدعلی شیخالاسلامی
3
علیاشرف جعفری
aliashrafj@gmail.com
4
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بروجرد
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور.
مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان خوزستان
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
تعداد 35 اکسشن گل محمدی با استفاده از طرح بلوکهای کامل تصادفی با سه تکرار در باغ فدک دزفول طی سالهای 1384 و 1385 مورد ارزیابی قرار گرفتند. اختلافهای معنیداری میان ژنوتیپها برای عملکرد گل در بوته، تعداد گل در مترمربع، وزن تر و خشک گل، قطر گل، وزن تر و تعداد گلبرگ، ارتفاع گیاه، قطر تاج پوشش، سطح برگچه، وزن خشک و وزن تر برگچه، نسبت سطح به وزن برگچه و درصد ماده خشک گل مشاهده شد. اکسشنهای 6، 8M، 8، 22، 21، 11، 32 و 9 بیشترین عملکرد گل در بوته را دارا بودند. بر اساس نتایج تجزیه به مؤلفههای اصلی، مؤلفههای 1 تا 3 بهترتیب مؤلفه خصوصیات عملکرد و اجزا گل و اندازه برگ بهعنوان مهمترین صفات در گروهبندی ژنوتیپها شناخته شدند. تجزیه خوشهای نیز ژنوتیپها را در پنج گروه قرار داد، که بیشترین فاصله ژنتیکی، بهترتیب بین ژنوتیپهای کلاسترهای 1 و 3، کلاسترهای 3 و 4 و کلاسترهای 2 و3 بدست آمد. نتایج نشان دهنده وجود تنوع در عملکرد گل و اجزاء آن در میان ژنوتیپهای گل محمدی بود. میزان عملکرد و تعدادگل در بوته که در این مطالعه رابطه معنیداری با هم نشان دادند را میتوان بهعنوان صفات قابلتوجه و با اهمیت در تعیین معیارهای ارزیابی و گزینش ژنوتیپها مورد استفاده قرار داد.
In this study, 35 Rosa damascena Mill. genotypes was evaluated based on flower yield and components, phenological and morphological characteristics. The trial was carried out in the Fadak Botanical Garden in Dezful (affiliated to Research Institute of Forest and Rangelands), Iran. The experiment was conducted, using a randomized complete block design, with three replicates during 2005-2006. Genotypes showed significant differences for flower number per plant, flower number per square meter, flower yield per plant, petal number, flower fresh weight, flower dry weight, flower diameter, plant height, canopy, leaflet area, leaflet fresh weight, leaflet dry weight and leaflet area/weight ratio (P<0.01) and flower dry matter percentage (P<0.05). According to principal components analysis, flower yield and number per plant, flower number per square meter were identified as the key selection factors and the most important traits in components. Cluster analysis resulted in genotypic classification towards 5 groups. The most genetic distances were obtained between cluster 1 and 3, cluster 3 and 4 and cluster 2 and 3. In general, genotypes showed a high variation for flower yield and components. Flower yield per plant and flower number per plant demonstrated a significant positive correlation. Therefore, they could be utilized as important evaluation criteria for selection of desired genotypes.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114942_79fdac199aade18469570fc0fcdfb2c9.pdf
گل محمدی (Rosa damascena Mill.)
تنوع
عملکرد گل
تجزیه به مؤلفههای اصلی
تجزیه کلاستر
Rosa damascena Mill
flower yield
cluster analysis and principal components analysis
per
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران
1735-0891
2383-1448
2008-02-20
15
4
324
335
10.22092/ijrfpbgr.2008.114943
114943
Research Paper
ارزیابی تنوع ژنتیکی شبدر قرمز در کلکسیون بانک ژن گیاهی ملی ایران
Evaluation of genetic diversity in red clover collection at National Plant Gene Bank of Iran
محمدرضا عباسی
rezaabbasi@yahoo.com
1
مؤسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، کرج
شبدر قرمز (Trifolium pratense) گونه علوفهای چند سالهای است که در بعضی از نقاط دنیا از جمله، ایران بهعنوان گونه زراعی علوفهای مورد کشت قرار میگیرد. بذرهای 213 توده شبدر قرمز موجود در بانک ژن گیاهی ملی ایران در مزرعه آزمایشی در کرج در طی سالهای 1382 و 1383 مورد ارزیابی قرار گرفتند. ضریب تغییرات فنوتیپی و شاخص شنون تنوع بالایی را در صفات زراعی- مورفولوژیکی نشان دادند. عادت رشد افراشته به عنوان یک صفت مطلوب زراعی در 1/15 درصد از تودهها مشاهده گردید. طول ساقه در گلدهی از 5 تا 65 سانتیمتر با میانگین 6/30 سانتیمتر متغیر بود. چهار توده جمعآوری شده از ارومیه، اراک، بابل، درگز و سردشت با طول ساقه بیش از 50 سانتیمتر مناسبترین ژرم پلاسمها برای استفاده در تحقیقات بهنژادی برای این صفت هستند. تنوع زیاد در زمان گلدهی نشاندهنده قابلیت بالای این گونه برای بهنژادی در این صفت جهت نیل به گروههای زودرس، متوسطرس و دیررس میباشد. نتایج رگرسیون، همبستگی خطی بین طول ساقه در گلدهی با صفات کرکداری، تعداد روز تا گلدهی و عادت رشد نشان داد. گروهبندی مواد با استفاده از تجزیه خوشهای به تفکیک منشأ ژرم پلاسم چهار خوشه مجزا را ظاهر ساخت. در این تجزیه تودههایی با آب و هوای مشابه در منشأ جمعآوری در کنار یکدیگر قرار گرفتند. با توجه به وجود تنوع بالا در خزانه ژنتیکی اولیه این گیاه، مجموعه ژرمپلاسم شبدر نگهداری شده در بانک ژن گیاهی ملی ایران میتواند نقش کلیدی در تحقیقات بهنژادی شبدر قرمز در کشور ایفا نماید.
Red clover (Trifolium pratense) is a perennial forage legume being cultivated as a forage crop, some parts of the world. Seeds of 213 accessions conserved in Iranian red clover collection were sown in field, Karaj, Iran. Agro-morphological traits were characterized according to IPGRI descriptors during 2003-2005. Coefficient of variation and Shannon index showed high levels of diversity for each trait. Erect growth habit as a desirable agronomic trait was observed in 17% of accessions. Length of main stem at flowering stage ranged from 5 to 65 cm; with a mean of 30.6 cm. Accessions from Oroomieh, Arak, Babol, Daregaz, and Sardasht with more than 50 cm stem length at flowering stage could be used as potent germplasms in breeding, for this trait. High diversity for days to flowering would provide a flexibility to reach early, moderate, and ripening cultivars. Multiple regression analysis showed a linear relationship between main stem length and plant hairiness, days to flowering, and growth habit traits. Cluster analysis classified the origin of germplasms in four groups. The origin of material with the same climate appeared together in the same cluster. Because of high levels of diversity in the first gene pool of red clover collection, this collection can play a key role in red clover breeding programs in Iran.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114943_0202352929c909b9544cfb1b194ea6ff.pdf
شبدر قرمز
ژرم پلاسم و تنوع ژنتیکی
Red clover
germplasm and genetic diversity
per
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران
1735-0891
2383-1448
2008-02-20
15
4
336
348
10.22092/ijrfpbgr.2008.114944
114944
Research Paper
مطالعه کشت بافت گیاه بومادران هزاربرگ Achillea millefolium L.
Study of tissue culture of Achillea millefolium L.
فیروزه چلیبان
chalabian1969@yahoo.com
1
نوشین راجعیان
2
مریم پیوندی
m_peyvandi@iau-tnb.ac.ir
3
دانشگاه آزاد واحد تهران شمال، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی
دانشگاه آزاد واحد تهران شمال، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی
دانشگاه آزاد واحد تهران شمال، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی
در این پژوهش، کشت درون شیشهای گیاه بومادران هزاربرگ در محیط کشت پایه MS با استفاده از هورمونهای IAA BA, NAA, Kin, و 2,4-D بررسی شد. از قطعات مختلف گیاه طبیعی و دانهرستهای رشد یافته در محیط کشت فاقد هورمون، بهعنوان جداکشت استفاده گردید. بهترین محیط کشت از بین محیط کشتهای فوق جهت کالزایی، از نظر اندازه و پایداری کالها، محیط کشت دارای NAA mg/l1 وmg/l Kin 2 تشخیص داده شد. مریستم رأسی دانهرست در محیط کشت دارای IAA mg/l1 وBA mg/l 2 پس از تشکیل کال، اندامهای هوایی تولید کرد. جداکشت برگ در محیط کشت دارای هورمونهای IAA mg/l 1 وBA mg/l 2 و در محیط کشت دارای IAA mg/l 2 و BA mg/l1 بعد از کالزایی اندامهای هوایی را تشکیل داد. مریستم رأسی دانهرست در محیط کشت دارای BA 1 میلیگرم در لیتر پس از تشکیل کال، اندامهای هوایی را تشکیل داد که با انتقال آن به محیط کشت دارای IBA به غلظتmg/l 2 تشکیل ریشه نیز صورت گرفت. بر اساس نتایج بدست آمده، این محیط کشت دارای هورمون جهت تکثیر و تشکیل گیاه کامل از جداکشت مریستم رأسی گیاه بومادران هزاربرگبهترین محیط نسبت به محیط کشتهای دیگر محسوب میگردد.
In this research, in vitro culture of Achillea millefolium L. was investigated with different hormones such as IAA, BA, NAA, Kin and 2,4-D. Different parts of natural plant and seedlings grown on hormone free medium were used as explants. The best medium for callogenesis was a medium supplemented with 1 mgl-1 NAA and 2 mgl-1 Kin. Apical meristem of seedling in medium supplemented with 1 mgl-1 IAA and 2 mgl-1 BA produced shoots after forming callus. Leaf explant in medium supplemented with 1 mgl-1 IAA and 2 mgl-1 BA and medium supplemented with 2 mgl-1 IAA and 1mgl-1 BA formed calli and then shoot. Apical meristem of seedling in medium supplemented with 1mgl-1 BA formed shoots which produced roots upon transferring to a medium supplemented with 2 mgl-1 IBA. Thus, this medium was the best intance for propagation and regeneration than the other media.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114944_42689d90d36d987de5e241c3272ea446.pdf
بومادران هزاربرگ (Achillea millefolium L.)
کشتبافت
تکثیر و مریستم
Achillea millefolium
Tissue culture
propagation and meristem