@article { author = {Maddah Arefi, H. and Abdi, N.}, title = {Centralized Approach of Range and Medicinal Seed Collection for Completion of Genetic Variation in Natural Reources Gene Bank: (Case Study in some Part of Zagros Mountain)}, journal = {Iranian Journal of Rangelands and Forests Plant Breeding and Genetic Research}, volume = {11}, number = {3}, pages = {283-300}, year = {2003}, publisher = {Regional Information Center for Science and Technology (RICeST) Islamic World Science Citation Center (ISC)}, issn = {1735-0891}, eissn = {2383-1448}, doi = {10.22092/ijrfpbgr.2003.116089}, abstract = {Studies have shown that more than 250000 plant species growing around the world. Understanding of how many plant species could give well service to all of human, animals and environmental needs is not too easy. Plant breeder’s successfulness is related to variation within and between collected seeds of plant species. Experiences have shown that plant seed collections have to be managed to face with high amount of variation but less number of accessions (Core Collection). To reduce the budget requirement for seed collections, identifications, evaluations, storage, seed exchanging and data management, core collection has to be considered at first. If germplasm maintainers in all countries, looking after the seed collection only, and priorities not considered, problems in cold seed storage would be appeared. Overcoming the matter, for forage's seed collection, palatable characteristics, and for plant medicine's seed collection, extractable materials or essences has to be looked as priorities. Regarding these priorities, variation within plant species, decision making about plant seed collection's methods and selection of geographical seed collection sites which have high variation of plant species, are most necessary to look about. If seed collection continued without considering different limitations, this action will bring to gene banks some additional budget requirement and works, without significantly helping more plant production. In present paper, it has been tried to report and analyze a successful mission, which focused to collect range and medicinal plant seeds, in some parts of Zagros Mountain areas. Comparing with other methods of seed collection, presented method was shown to be much more effective, and could be followed as a good model in future.}, keywords = {}, title_fa = {جمع آوری متمرکز بذرهای مرتعی و دارویی، جهت تکمیل تنوع ژنتیکی موجود در بانک ژن منابع طبیعی (مطالعه موردی: بخشی از سلسله جبال زاگرس)}, abstract_fa = {شواهد حاکی از وجود حدود 250000 گونه گیاهی در دنیا است. درک اینکه چه گونه یا گونه هایی از این مقدار گونه گیاهی، قادر به رفع نیازهای آتی بشر است، به آسانی میسر نیست. هر قدر تنوع بین و درون گونه ای بذرهای جمع آوری و حفاظت شده در بانک ژن بیشتر باشد، به همان میزان، موفقیت برای رفع نیازهای آتی بشر بالاتر خواهد رفت. تجربیات نشان داده است که نمونه های مختلف هر گونه گیاهی باید به صورتی جمع آوری شوند که بیشترین مقدار تنوع ژنتیکی موجود را در کمترین تعداد نمونه بروز دهند. برای کاهش هزینه فعالیتهای جمع آوری، حفاظت، احیا، ارزیابی، تبادل، مدیریت آمارهای مرتبط و در نهایت استفاده از ژرم پلاسم، لازم است تا برای رسیدن به بیشترین تنوع و کمترین تعداد نمونه در هر گونه گیاهی تلاش شود. چنانچه کارشناسان امر حفاظت از ژرم پلاسم هر کشور، صرفا دنبال جمع آوری بذر بوده و بدون توجه به اولویتها، مبادرت به انجام کار نمایند، نتایج حاصله، با توجه به مشکلات زیاد نگهداری بذرها در سردخانه ها و انبارها، چندان رضایت بخش نخواهد بود. بنابراین، اولویت اول جمع آوری بذرهای گونه های مرتعی، خوشخوراک بودن و در گونه های دارویی، مقدار ماده موثره موجود در آنها برای درمان بیماریهای انسان، دام و یا سایر کاربردها می باشد. بر این اساس توجه به تنوع درون گونه ای اتخاذ تصمیم در خصوص روش جمع آوری بذر و نیز مراجعه به مناطق جغرافیایی دارای تنوع گونه ای مناسب، از ضروریتهای جمع آوری بذر از عرصه های منابع طبیعی می باشند. از طرف دیگر، افزایش بدون محدودیت در تعداد نمونه های جمع آوری شده برای هر گونه موجبات افزایش هزینه و تراکم کاری در بانک ژن را فراهم می کند بدون اینکه به صورت معنی داری به امر تولید بیشتر و بهتر محصولات گیاهی کمک کند. در این شرایط توصیه شده است تا مدیریت جمع آوری و حفاظت از ژرم پلاسم گیاهی به نحوی باشد تا ضمن جمع آوری ها، کمترین تکرار در نمونه ها با بیشترین مقدار تنوع درون گونه ای، همراه گردد. مقاله حاضر، قصد آن دارد تا ضمن ارایه گزارش تحلیلی از یک اقدام موفق در بخشی از سلسله جبال زاگرس، برای جمع آوری بذر و مقایسه آن با سایر روشهای مرسوم، روش مناسب جمع آوری بذر را در کشور، توصیه نماید تا در آینده مورد عمل واقع شود.}, keywords_fa = {core collection,بذرهای مرتعی,بذرهای دارویی,بانک ژن منابع طبیعی,تنوع ژنتیکی}, url = {https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_116089.html}, eprint = {} } @article { author = {Jafari Mofidabadi, A. and Shahrzad, S.}, title = {Sexual Propagation of Sequia Sempervirance (Lamb) Endl Using Mature Zygotic Embryo Culture}, journal = {Iranian Journal of Rangelands and Forests Plant Breeding and Genetic Research}, volume = {11}, number = {3}, pages = {301-308}, year = {2003}, publisher = {Regional Information Center for Science and Technology (RICeST) Islamic World Science Citation Center (ISC)}, issn = {1735-0891}, eissn = {2383-1448}, doi = {10.22092/ijrfpbgr.2003.116090}, abstract = {In order to mass propagation of Sequia sempeivirance (Lamb) End I through in vitro culture, mature embryo of seed were isolated and transferred to the media. MS supplemented with 100-mg/l-casein hydrolease, 0.1 mg/l adenine-sulfate and 1 mg/l yeast extract produced highest germination of embryos (68/7%). In vitro embryo-derived shoots were used as a source for proliferation through stem cutting and adventitious shoots regeneration on a modified MS (Murashige and Skoog, 1962) agar medium supplemented with 10 mg/l 2iP, 0.5 mg/l BA and 0.1 mg/l NAA. Further multiple shoots were obtained from nodal segments taken from in vitro proliferated shoots when culture in MS medium containing 0.5 mg/l BA, 0.1 mg/l NAA and 10 mg/1 2ip. Rooting of the shoots was achieved on MS medium supplemented with 0.5 mg/l 2ip (35%). Plantlets survived in poting soil and exhibit normal growth under greenhouse conditions.}, keywords = {Sequia Sempervirance,in vitro propagation,seed,Embryo}, title_fa = {تکثیر جنسی انبوه سکویا (Sequia sempervirance (Lamp) Endl) از طریق کشت جنین بذر بالغ}, abstract_fa = {به منظور تکثیر انبوه گونه درختی سکویا (Sequia sempervirance (Lamp) Endl)،‌ از طریق روشهای درون شیشه ای، جنین بالغ بذرها، جدا و به محیطهای کشت مختلف منتقل شد. بیشترین تعداد جوانه زنی جنین (68.7%) در محیط کشت MS حاوی 100 میلی گرم در لیتر کازویین هیدرولیز، 0.1 میلی گرم در لیتر آدنین سولفات و یک گرم در لیتر عصاره مخمر اتفاق افتاد و اختلاف معنی داری در سطح 5 درصد بین محیطهای مختلف کشت مشاهده شد. گیاهچه های درون شیشه ای به صورت منبع شاخه زایی مورد استفاده قرار گرفت. به طوری که قطع ساقه در منطقه یقه موجب تحریک مریستمهای این منطقه و تولید شاخسارهای نابجای فراوان در محیطهای کشت فوق شد. ازدیاد بیشتر نهالها با انتقال شاخه های جدید به محیط کشت MS حاوی 10 میلی گرم در لیتر 2iP و 0.5 میلی گرم در لیتر BA و به همراه 0.1 میلی گرم در لیتر NAA انجام شد. ساقه ها جهت انجام ریشه زایی به محیط کشت ریشه زا منتقل شدند. محیط کشت MS حاوی 0.5 میلی گرم در لیتر 2iP بیشترین درصد ریشه زایی (35%) از خود نشان داد. گیاهچه ها حاصل پس از انجام سازگاری تدریجی موفق، در گلخانه رشد عادی خود را نشان دادند.}, keywords_fa = {سکویا سمپرویرنس,تکثیر درون شیشه ای,بذر و جنین}, url = {https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_116090.html}, eprint = {} } @article { author = {Naraghi, T. S.}, title = {In Vitro Propagation of Taxus Baccata Through Shoot Tip Culture}, journal = {Iranian Journal of Rangelands and Forests Plant Breeding and Genetic Research}, volume = {11}, number = {3}, pages = {309-325}, year = {2003}, publisher = {Regional Information Center for Science and Technology (RICeST) Islamic World Science Citation Center (ISC)}, issn = {1735-0891}, eissn = {2383-1448}, doi = {10.22092/ijrfpbgr.2003.116091}, abstract = {In order to investigate in vitro culture of Taxus baccata, apical buds were cut in autumn from selected mature trees at Astara, Asalem forest in Gillan and Aliabadkatol in Golestan province, Iran. Application of 0.1% mercuric chloride solution for 10 minutes was the most effective way for the surface sterilization of the buds. Then the buds were cultured on MS (N/2), B5 and MCM medium plus BA (0.5- 1 mg/L) + IBA 0.1 mg/L. The best treatment for shoot proliferation and elongation was MS (N/2) medium containing 0.5 mg/L BA+ 0.1 mg/L IBA. The shoots were treated as cuttings by dipping the basal ends in 50 mg/L IBA solution for 24 hours, then they were placed in an auxin- free medium plus 1% activated charcoal, for stimulating rooted shoot propagation. Rooted plantlets after acclimation were transferred to mixed soil with equal parts of (vermiculate, sand and peat) under greenhouse conditions.}, keywords = {Taxus Baccata (Yew),In vitro culture,Apical Bud,Shoot- Tip CULTURE}, title_fa = {تکثیر درون شیشه ای درخت سرخدار (Taxus baccata) از طریق کشت سرشاخه}, abstract_fa = {سرخدار از سوزنی برگان بومی و به جای مانده از دوران سوم زمین شناسی بوده که به صورت نواری از ارتفاع 900 تا 1800 متری از سطح دریا و از آستارا تا گلیداغی در جنگلهای شمال ایران پراکنده است. این جنگلها در روند تکاملی خود، مرحله کلیماکس را طی نموده و اکنون روبه زوال نهاده اند. پیدا کردن راه کاری برای حفظ و احیای مجدد آنها، هدف اصلی این مطالعه را تشکیل می دهد. به منظور تکثیر درخت سرخدار Taxus baccata از طریق کشت درون شیشه ای به روش کشت جوانه انتهایی، نمونه ها از پایه های برگزیده در رویشگاههای طبیعی گیاه، واقع در جنگلهای آستارا و اسالم و گرگان در فصل پاییز، برداشت شده و پس از تعیین مناسب ترین روش سترون سازی که استفاده از محلول کلرور مرکوریک 0.1 درصد به مدت 10 دقیقه بود، در محیطهای کشت (نیترات 1.2) MS، B5 و MCM مستقر شدند. در مرحله شاخه زایی، محیط (نیترات 1.2) MS با ترکیب هورمونی 0.5 میلی گرم در لیتر BA و 0.1 میلی گرم در لیتر IBA بیشترین درصد ضریب ازدیاد و رشد طولی را داشت. بهترین تیمار ریشه زایی از طریق قراردادن شاخه های سرخدار، در محلول 50 میلی گرم در لیتر IBA سترون به مدت 24 ساعت و بازگشت مجدد آنها در محیط کشت فاقد هورمون رشد و حاوی زغال فعال بدست آمد. گیاهچه های ریشه دار پس از طی مراحل مختلف سازگاری به خاک گلدان انتقال یافتند.}, keywords_fa = {سرخدار,کشت درون شیشه ای,جوانه انتهایی,کشت سرشاخه ای}, url = {https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_116091.html}, eprint = {} } @article { author = {Izadpanah, M.}, title = {Vegetative Propagation of Adult Beech Tree (Fagus Orientalis Lipsky.)}, journal = {Iranian Journal of Rangelands and Forests Plant Breeding and Genetic Research}, volume = {11}, number = {3}, pages = {327-341}, year = {2003}, publisher = {Regional Information Center for Science and Technology (RICeST) Islamic World Science Citation Center (ISC)}, issn = {1735-0891}, eissn = {2383-1448}, doi = {10.22092/ijrfpbgr.2003.116092}, abstract = {The main goal of this project is to preserve genetic resources of forests by vegetative propagation of adult trees. Fagus orientalis Lipsky, which its micropropagation, investigated in this project, is one of the most important trees in the forests of Iran. Buds were taken from 3 different genotypes grown in the north forests of Iran. Surface sterilization of the explants was very difficult. Elimination of first three layers of the bud scales was necessary. Intact bud scales caused severe contamination even with very strong sterilizing treatments. Using %0.1 (w/v) solutions of mercuric chloride for 3 minutes was the most effective way for surface sterilization of the explants. The rate of shoot and bud development was very low, and this was the same on WPM and DKW. Culturing established buds horizontally, cold treatment or high auxin concentration pretreatment activated axillary buds. Using 0.2mg/l 2ip (6-dimethylamino purin) together with 0.5 mg/l BA (benzylamino purin) improved shoot proliferation. There were no significant differences between the three genotypes. None of the micropropagated shoots were rooted.}, keywords = {Faglls Orientalis Lipsky,Micropropagation,Adult Tree,Shooting,rooting}, title_fa = {بررسی تکثیر درختان بالغ راش از طریق کشت بافت}, abstract_fa = {این آزمایشها جهت یافتن روشی سریع و عملی برای تکثیر غیرجنسی درختان بالغ جنگلی انجام شد. به همین منظور تکثیر گیاه راش (Fagus orientalis Lipsky.) که یکی از مهمترین درختان موجود در جنگلهای ایران است از طریق کشت بافت مورد بررسی قرار گرفت. جوانه های سه پایه بالغ از این گیاه در فصل زمستان تهیه و در محیط مصنوعی کشت شد. عوامل موثر در حذف آلودگیهای سطحی، شاخه زایی و ریشه زایی این گیاه مورد بررسی قرار گرفت. بهترین روش استریل حذف نیمی از فلسهای جوانه و قراردادن آنها به مدت 3 دقیقه در محلول کلرور مرکوریک 0.1 درصد بود. جوانه ها پس از استقرار، در مقابل تیمارها شاخه زایی به نسبت کمی نشان دادند. در مواردی حتی بعد از آغاز شدن فعالیت رشد و تکثیر، جوانه ها از بین رفتند. بین محیط کشتهای DKW و WPM تفاوتی وجود نداشت. قراردادن جوانه های فعال به طور افقی در رشد جوانه های جانبی موثر بود. استفاده از 2iP به میزان 0.2 میلی گرم در لیتر و BA به میزان 0.5 میلی گرم در لیتر مناسبترین تیمار برای شاخه زایی بود. بین ژنوتیپهای مختلف تفاوت معنی داری وجود نداشت. هیچیک از تیمارهای ریشه زایی موثر واقع نشد. در نهایت عوامل موثر در شاخه زایی این گونه و همچنین موانع ومشکلات آن تا حدود زیادی مشخص گردیده است، اما ریشه زایی آن نیاز به بررسی وسیع تر و جدی تر دارد.}, keywords_fa = {راش ایران,.Fagus orientalis Lipsky,کشت بافت,ریز ازدیادی,درخت بالغ,شاخه زایی و ریشه زایی}, url = {https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_116092.html}, eprint = {} } @article { author = {Nasirzadeh, A.}, title = {Study of some Cytomorphological Characteristics of Echinops Mann Productive Species in Fars Province}, journal = {Iranian Journal of Rangelands and Forests Plant Breeding and Genetic Research}, volume = {11}, number = {3}, pages = {343-356}, year = {2003}, publisher = {Regional Information Center for Science and Technology (RICeST) Islamic World Science Citation Center (ISC)}, issn = {1735-0891}, eissn = {2383-1448}, doi = {10.22092/ijrfpbgr.2003.116093}, abstract = {Manns with sweet taste are products which leach out from tree's leaf, bark and limb both naturally or through insect’s activity. This product may also secret from the trunk of some trees, when they are wounded. In some of the species in Echinops genus Echinops mann is obtained through the activity of an insect (Larinus vulpes Olivier). Investigations carried out during 1997-1999showed that in spite of Larinus activities on all species of Echinops, mann is only produced on 4 species of Echinops endotrichus, E. dichrous, E. tenuisectus and E. persepolitanus. Morphological investigations indicated that mann productive species have spherical aggregated flowers, and all have almost similar plant height. Moreover growing zone studies showed that mann productive species grow in the same altitude range. Based on cytological studies, all Echinops species are diploid. The mentioned four productive species are also diploid with 2n=28.}, keywords = {Mann,Echinops Plant,Larinus Insect,cytogenetic}, title_fa = {مطالعه برخی از ویژگیهای سیتومورفولوژی گونه های گیاهی مولد مان شکر تیغال (Echinops)}, abstract_fa = {مانها فراورده به نسبت شیرینی هستند که به صورت طبیعی یا در اثر فعالیت حشرات از برگ، پوست، شاخه و یا با ایجاد شکاف در تنه بعضی از درختان به بیرون تراوش می کند. مان شکر تیغال در اثر فعالیت یک گونه حشره سرخرطومی با نام علمی Larinus vulpes Olivier روی بعضی از گونه های جنس شکر تیغال به دست می آید. با بررسیهایی که در طول فصل رویش سالهای 1376-1378 در سطح استان فارس صورت گرفت مشخص گردید که اگر چه حشره لارینوس روی کلیه گونه های شکرتیغال فعالیت دارد اما تنها روی چهار گونه E. persepolitanus, E. tenuisectus, E. endotrichus, Echinops dichrous مان تولید می کنند. بررسیهای مورفولوژیکی نشان داد که گونه های مولد مان دارای کپه گل کروی بوده و از نظر ارتفاع گیاه مشابه می باشند همچنین مطالعات رویشگاهی نشان داد که گونه های مولد مان از نظر ارتفاع از سطح دریا در شرایط مشابهی رویش دارند. بر اساس مطالعات سیتوژنتیکی، کلیه گونه های شکرتیغال دیپلوئید بوده و چهار گونه مولد مان دارای 2n=28 کروموزوم هستند.}, keywords_fa = {مان,گیاه شکر تیغال,حشره لارینوس,سیتوژنتیک}, url = {https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_116093.html}, eprint = {} } @article { author = {Habibi, N. and Kheradnam, M. and Nasirzadeh, A.}, title = {Karyological Studies on some Several Cicer Species}, journal = {Iranian Journal of Rangelands and Forests Plant Breeding and Genetic Research}, volume = {11}, number = {3}, pages = {357-371}, year = {2003}, publisher = {Regional Information Center for Science and Technology (RICeST) Islamic World Science Citation Center (ISC)}, issn = {1735-0891}, eissn = {2383-1448}, doi = {10.22092/ijrfpbgr.2003.116094}, abstract = {To determine the distribution of Cicer species in Fars province, during the year of 2001, different parts of this province were visited and 18 habitats of various species were recognized. For identification the species, plant samples were collected from all habitats and 7 species C. arietinum, C. kermanense, C. tragacanthoides, C. spiroceras, C. subaphyllum. C. stapfianum and C. oxydon were identified. Chromosome studies on seedling root meristems such as: detection of chromosome number and karyotypic ideogram showed that all of the species were diploid and the chromosome numbers were 2x=2n=16. Genome analysis including the length of each chromosome, long and short arm length, long -short arm length ratio were performed. Using the table of Levan and Stebbins method, the type and karyotypical characters of the chromosome were identified.}, keywords = {Cicer,cytogenetic,Karyotype}, title_fa = {مطالعه کاریولوژیکی گونه هایی از جنس نخود (.Cicer L)}, abstract_fa = {به منظور تعیین پراکنش گونه های نخود در استان فارس، در اوایل فصل رویش سال 1379 مسافرتهایی به تمام نقاط استان صورت گرفت و حاصل آن شناسایی 18 رویشگاه نخود بود. جهت شناسایی گونه ها اقدام به جمع آوری نمونه گیاهی از کلیه رویشگاههای مورد مطالعه شد و در نتیجه 7 گونه C. oxydon, C. subaphyllum, C. tragacanthoides, C. spiroceras, C. kermanesnse, C. arietinum و C. stapfianum در استان شناسایی گردید. بررسیهای کروموزومی شامل تعیین تعداد کروموزومها، سطح پلوئیدی و رسم کاریوتیپ روی 6 گونه انجام شد. این مطالعات نشان داد که کلیه گونه های مورد مطالعه دیپلویید و تعداد کروموزوم آنها 2n=2x=16 می باشد. در مرحله بعدی تجزیه و تحلیل ژنوم گونه ها شامل تعیین طول هر کروموزوم، طول بازوی بلند، طول بازوی کوتاه، نسبت بازوی بلند به کوتاه انجام پذیرفت. بر اساس جدول لوان و همکاران فرمول کاریوتیپی و مطابق روش استبینز تقارن کاریوتیپی گونه های مورد مطالعه بررسی شد.}, keywords_fa = {نخود,سیتوژنتیک,کاریوتیپ}, url = {https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_116094.html}, eprint = {} } @article { author = {Abdi, N. and Maddah Arefi, H.}, title = {Study of Variation and Seed Deterioration of Secale Montanum Germplasm, in Iran Natural Resources Gene Bank}, journal = {Iranian Journal of Rangelands and Forests Plant Breeding and Genetic Research}, volume = {11}, number = {3}, pages = {373-391}, year = {2003}, publisher = {Regional Information Center for Science and Technology (RICeST) Islamic World Science Citation Center (ISC)}, issn = {1735-0891}, eissn = {2383-1448}, doi = {10.22092/ijrfpbgr.2003.116095}, abstract = {In order to examine and evaluate the variation and process of deterioration of seeds of Secale montanum accessions, which have been collected in natural resources genebank, this research was carried out. Eleven accessions were examined in a completely randomized design with three replications under two different conditions, germinator and glasshouse. The recorded traits of the germinator test included, germination percentage (G.P.), speed of germination and vigor. The recorded traits of the test in glasshous, included G.P., speed of germination, plant height, number of tillers and root length in 40 days after planting. Significant difference was found between accessions for many of the studied traits. Variation between accessions was significant in one or both of the environments. The results of Correlation coefficient analysis showed negative correlation between reduction of G.P., speed of germination and seed vigor in germinator condition and G.P., speed of germination and plant height in glasshouse condition. Therefore, seed deterioration not only reduces G.P, but also decreases the speed of germination and seed vigor. In all of the Secale montanum accessions, because stored samples of each year were different from other years, therefore reduction of G.P., was highly affected by origin of accessions. It was not possible to differentiate between the effect of maintaining condition and origin of seed. It was suggested that, for better genebank management, accessions, have to be considered as regeneration unites of collected seeds.}, keywords = {Secede Montanum,Seed deterioration,viability,Speed of Germination,Seed vigor}, title_fa = {بررسی تنوع و روند زوال بذر اکوتیپ های گونه چاودار کوهی (.Secale montanum Guss) موجود در بانک ژن منابع طبیعی}, abstract_fa = {به منظور بررسی و ارزیابی تنوع و روند زوال بذر اکوتیپهای موجود در بانک ژن منابع طبیعی، از خانواده گندمیان، گونه چاودار کوهی (Secale montanum) انتخاب و بذرهای 11 اکوتیپ آن با منشا داخلی و خارجی در دو آزمایش جداگانه از نظر شرایط محیطی (ژرمیناتور و گلخانه) در طرح کاملا تصادفی با سه تکرار مورد آزمایش قرار گرفتند. عوامل مورد بررسی در آزمایش ژرمیناتور، شامل: قوه نامیه، سرعت جوانه زنی و بنیه بذر و در آزمایش گلخانه ای، شامل: اندازه گیری درصد جوانه زنی، سرعت جوانه زنی،‌ ارتفاع گیاه، تعداد پنجه و طول ریشه در دانه رستهای چهل روزه بود. قوه نامیه و وزن هزار دانه بذرها، در ابتدای ورود به سردخانه اندازه گیری شده بودند. تجزیه واریانس صفات مورد مطالعه، اختلاف معنی داری بین اکوتیپهای مورد آزمون، نشان داد. صفات کاهش قوه نامیه، سرعت جوانه زنی در ژرمیناتور و گلخانه، ارتفاع گیاه، تعداد پنجه و طول ریشه اکوتیپها، از نظر آماری اختلاف نشان دادند که نشان دهنده وجود تنوع بین اکوتیپهای این گونه است. ضرایب همبستگی نشان داد که نتایج آزمایشهای انجام شده در ژرمیناتور با شرایط گلخانه، همبستگی نزدیکی دارد. همچنین بین سرعت جوانه زنی در گلخانه و بنیه بذر همبستگی بالایی مشاهده شد. کاهش قوه نامیه با صفات درصد جوانه زنی در گلخانه، سرعت جوانه زنی در ژرمیناتور و گلخانه، بنیه بذر و ارتفاع گیاه، همبستگی منفی معنی داری نشان داد. در نتیجه زوال بذر نه تنها سبب کاهش قوه نامیه می شود، بلکه موجب کاهش سرعت جوانه زنی و بنیه بذر و همچنین کاهش توان استقرار دانه رست نیز می گردد. کاهش قوه نامیه به شدت تحت تاثیر منشا بذر قرارداشته و تحت شرایط انجام آزمایش حاضر، تفکیک اثر دوره نگهداری بذر در سردخانه از اثر منشا بذر را ناممکن ساخته بود. بنابراین نمی توان به طور دقیقی پیشنهاد نمود که بذر اکوتیپهای مختلف گونه خاص را پس از n سال تکثیر و احیا نمود و بایستی برنامه ریزی احیا، برای هر اکوتیپ به طور مجزا صورت گیرد.}, keywords_fa = {Secale montanum,‌ تنوع,زوال,بذر,قوه نامیه,سرعت جوانه زنی,بنیه بذر}, url = {https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_116095.html}, eprint = {} }