ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثر جهشزایی غلظتهای مختلف EMS و پرتو UV-C بر یونجه (Medicago sativa L.)
بذر یونجه چندساله (L. Medicago sativa) توده همدانی پس از ضدعفونی، بهمدت 24 ساعت در معرض غلظتهای مختلف (EMS) Ethyl Methane Sulfonate قرار گرفت. پس از تیمار بذرها با EMS، در شرایط استریل بر روی محیط جامد ½ MS قرار داده شدند. پس از جوانهزنی طول ساقهچه، طول ریشهچه و تغییرات ظاهری نمونههای تیمار شده با غلظتهای مختلف EMS مورد بررسی قرار گرفت. غلظتهای کم EMS تأثیری در جوانهزنی بذرها نداشت، اما افزایش غلظت ماده یاد شده باعث کاهش تدریجی جوانهزنی گردید و در غلظتهای بیشتر از 65 میلیمولارEMS، جوانهزنی متوقف شد. اثر منفی EMSبر رشد ریشهچه بیشتر از ساقهچه بود. بذرهای تیمار شده با 25 میلیمولار EMS، در شرایط هیدروپونیک کشت و تغییرات فنوتیپی در گیاهان M1 مورد ارزیابی قرار گرفت. از بین بیش از یک هزار گیاه M1، فقط در یکی از بوتهها تغییرات فنوتیپی مشاهده گردید. در گیاهان تیمار شده، تغییراتی از قبیل تغییرات در رنگ حاشیه برگها که حکایت از کاهش توان جذب فسفات داشت، مشاهده گردید. در بررسی گل آذین نمونهها نارساییهای ظاهری از قبیل نقص در اندامهای جنسی مشاهده نگردید. در پرتوتابی بذرهای جوانهزده با نور UV-C، با طول موج 254 نانومتر با مقادیر متفاوت، تغییرات قابل مشاهدهای در گیاهان پرتوتابی شده، مشاهده نگردید. به منظور ایجاد جهش در یونجه، تیمار بذر با غلظتهای مناسب EMS بهترین نتیجه را در تولید گیاهان موتانت ایجاد مینماید. در حالیکه پرتو UV تأثیر قابل مشاهدهای در ایجاد جهش در گیاهان تیمار شده ندارد.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114946_c64f3b02d821dc40acca4e516b41d391.pdf
2007-12-22
183
195
10.22092/ijrfpbgr.2007.114946
EMS
جهش
UV-C
Medicago sativa
یونجه و Mutation
محبتعلی
نادری شهاب
naderishahab@rifr-ac.ir
1
تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، صندوق پستی: 116-13185
LEAD_AUTHOR
شهین
مهرپور
2
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم
AUTHOR
مریم
جبلی
jebeli@rifr-ac.ir
3
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، صندوق پستی: 116-13185
AUTHOR
علیاشرف
جعفری
aliashrafj@gmail.com
4
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، صندوق پستی: 116-13185
AUTHOR
- Abdul –Baki, A.A. and Anderson, J.D., 1973. Vigor determination in soybean by multiplication Crop Sci. 3: 630 – 633.
1
- Barnes, D.K., 1972. A system for visually classifying alfalfa flower color. Agricultural. Handbook No. 424 Agricultural Research Service. US Department of Agriculture. Washington DC.
2
- Caetano –Anolles, G. and Grasshoff, P.M., 1991. Plant genetic control of nodulation. Ann. Rev. Microbiol. 45: 345 – 382.
3
- Cook, R.D., 1999. Medicago truncatula: a model in the making. Curr Opin Plant Biol. 2: 301 – 304.
4
- David, M.D., Oppenheimer, D.G. and Garon, E., 1996. Analysis of Clonal sectors of altered epidermis on EMS treated Arabidopsis Plants. Weeds world. 3: 1 – 5.
5
- Ehsanpour, A.A. and Razavizadeh, R., 2005. Effect of UV-C on drought tolerance of alfalfa (Medicago sativa) callus. American Journal of Biochemistry and Biotechnology. 1:107-110.
6
- Feuillet, G., Travella, S., Stein, N., Albar, L., Nublat, A. and Keller, B., 2003. Map – based isolation of the Leaf rust resistance gene from the hexaploid wheat (Triticum aestivum L.) genome. PNAS. 100: 12553 – 15258.
7
- Friedberg, E.C., Walker, G.C. and Sied, W. 1995. DNA repair and mutagenesis. American society of Microbiology. Washington DC.
8
- Kovalchuk, I., Kovalchuk, O. and Hohn, B., 2000. Genome-wide variation of the somatic mutation frequency in transgenic plants. The EMBO Journal. 19:4431- 4438.
9
- Maguire, J.D., 1962. Speed of germination in selection and evaluation for seedling vigor. Crop Sci. 2: 176 – 177.
10
- Penmetsa, R.V. and Cook, D.R., 2000. Production and characterization of divers developmental mutants of Medicago truncatula. Plant physiology. 123: 1387 – 1398.
11
- SAS (Statistical Analysis system). 2004. SAS Institute Inc., 100 SAS compus Drive, Carry, NC. 275/3-2414. USA.
12
- Schauser, L., Russis, A., Stiller, J. and Stovgaard, J., 1999. A plant regulator controlling development of symbiotic root nodules. Nature. 402: 191 – 195.
13
- Sliney D. H. 2001. UV light and vision. J. Photochem. Photobiol. 64: 166 – 175.
14
Trieu, A.T., Burleigh, S.H., Kardailsky, I.V., Maldonao – Mendoza, I.E., Versaw, W.K., Blaylock, L.A., Shin, H., Chiou, T.J., Katagi, H., Dewbre, G.R., Weigel, D. and Harrison, M.J., 2000. Transformation of Medicago truncatula via infiltration of seedling or flowering plants with Agrobacterium. Plant Journal. 22: 531 – 541.
15
ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی تعدادی از یونجههای چند ساله (Medicago sativa L.) بر اساس عناصر شیمیایی و ترکیبات غذایی و بررسی تنوع ژنتیکی آنها با استفاده از نشانگر (SDS-PAGE)
تنوع ژنتیکی یکی از مهمترین شاخصها جهت انتخاب والدین در برنامههای اصلاح گیاهان میباشد. این تحقیق به منظور مطالعه تعیین کیفیت علوفه و میزان تنوع ژنتیکی موجود بین یونجههای چند ساله بر اساس نشانگر (SDS-PAGE) انجام گرفت. ترکیبهای شیمیایی مورد ارزیابی عبارت است از: درصد ماده خشک، درصد پروتئین خام، درصد الیاف خام، درصد خاکستر و درصد عناصر کلیسم، فسفر، سدیم، پتاسیم، منیزیم، مس، منگنز، روی و آهن در برگ و ساقه 18 ژنوتیپ یونجه (Medicago sativa) مورد ارزیابی قرار گرفت و بررسی پروتئینهای ذخیرهای بذر و برگ به روش SDS-PAGE انجام شد. تجزیه واریانس بر روی ترکیبهای شیمیایی انجام گرفت و مقایسه میانگینها با استفاده از آزمون دانکن(DMRT) صورت گرفت. تجزیه خوشهای براساس عناصر و ترکیبهای شیمیایی، ژنوتیپهای یونجه را در پنج دسته و براساس پروتئینهای ذخیرهای، آنها را به سه دسته تقسیم نمود؛ با توجه به نتایج حاصل از تجزیه خوشهای پروتئینهای ذخیرهای در هر سه ژل، ژنوتیپهای 13، 14، 15، 16، 17 و 18 در یک گروه قرار میگیرند. لازم به ذکر است که در سه ژل نامبرده، ژنوتیپ 12 از لحاظ خصوصیات ظاهری (تعداد و شدت باندها) با بقیه ژنوتیپها اختلاف داشته است. نتایج حاصل از تجزیه به مؤلفههای اصلی بر اساس عناصر و ترکیبهای شیمیایی نشان داد که درصد پروتئین خام و درصد کلسیم به ترتیب متنوعترین هستند.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114947_b1cf461ca2efc43f86991eb468e2a8d7.pdf
2007-12-22
196
210
10.22092/ijrfpbgr.2007.114947
یونجه
تنوع ژنتیکی
الکتروفورز (SDS-PAGE)
تجزیه خوشهای و ترکیبهای شیمیایی
شراره
فارغی
1
مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان کرمانشاه
AUTHOR
محسن
فرشادفر
farshadfarmohsen@yahoo.com
2
دانشگاه پیام نور استان کرمانشاه
LEAD_AUTHOR
عزتالله
فرشادفر
3
دانشکده کشاورزی، دانشگاه رازی کرمانشاه.
AUTHOR
- فضائلی، ح.، 1371. تعیین ترکیبات شیمیایی و انرژی خام منابع خوراکی دام و طیور استان گیلان، پایاننامه کارشناسی ارشد، دانشگاه تربیت مدرس.
1
- کریمی، ه.، 1369. یونجه. مرکز نشر دانشگاهی، تهران.
2
- مصطفایی، ع.، 1382. راهنمای نظری و عملی الکتروفورز پروتئین در ژل، چاپ دوم، انتشارات یادآوران، 174 صفحه.
3
- ولیزاده، م.، 1376. استفاده از الکتروفورز پروتئینها در ارزیابی فاصله ژنتیکی گونههای یونجه، مجله علوم کشاورزی ایران. جلد 28. شماره 2.
4
Ahmed, M.F., 1994. A study of the cyto- taxonomy for conservation of genetic resources of forage legumes (Medicago species) in Omayed Biosphere Reserve. Scientific Report, University of Alexandria, Egypt. Blackstock, W.P., and M.P. Weir, 1999. Proteomies: quantitative and physical mapping of cellular protein. Trends in Biotechnology, 17: 121-127.
5
- Fazli, H. and Yazdisamadi, B., 1992. Comparison of 64 Iranian and foreign alfalfa land- races and cultivars for their agronomic and qualitative characteristics. Iranian Journal of Agricultural Sciences. 23 (1):15
6
- Julier, B., Huyghe, C. and Ecalle, C., 2000. Within and Among- Cultivar Genetic Variation in Alfalfa: Forage Quality, Morphology, and Yield. Crop Sci., 40:365-369.
7
- Kameswara Rao, N., 2004. Plant genetic resources: Advancing conservation and use through biotechnology.African Journal of Biotechnology, 3(2): 136-145.
8
- Krishnan, H.B. and Sleper, D.A., 1997. Identification of tall fescue cultivars by sodium dodecyl sulfate polyacrilamide gel electrophoresis of seed proteins. Crop Sci., 37:215-219.
9
- Robins, G.J., Luth, D., Campbell, T.A., Bauchan, G.R., Chunlin He, Viands, D.R., Hansen, J. L. and Brummer, E.C., 2007. Genetic mapping of Biomass production in tetraploid Alfalfa. Crop Science, 47: 1-10.
10
- Vitale, M., Pupilli, F., Labombarda, P. and Arcioni, S., 1998. RAPD analysis reveals a low rate of outcrossing in burr medic (Medicago polymorpha L.). Genetic Resources and Crop Evolution, 45: 337-342.
11
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تنوع عملکرد بذر و اجزای عملکرد در 31 ژنوتیپ علف گندمی (Agropyron desertorum) از طریق تجزیه به عاملها
به منظور بررسی تنوع و تشریح روابط بین عملکرد بذر و اجزای عملکرد، 31 ژنوتیپ علف گندمی (Agropyron desertorum)، در دو آزمایش آبی و دیم در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی با سه تکرار، در مزرعه تحقیقاتی دانشگاه آزاد اسلامی اراک مورد مطالعه قرار گرفتند. تاریخ ظهور سنبله و گردهافشانی، ارتفاع بوته، طول سنبله، تعداد سنبلچه در سنبله، اندازه برگ پرچم، طول پدانکل، وزن هزار دانه، تعداد ساقه در بوته، وزن بذر در سنبله، تعداد بذر در سنبله، شاخص برداشت و عملکرد بذر و علوفه اندازهگیری شد. نتایج بدست آمده بیانگر وجود تنوع قابل ملاحظهای در کلیه صفات مورد بررسی بود. ضرایب همبستگی بین عملکرد بذر و صفات تعداد ساقه، شاخص برداشت و تعداد سنبلچه مثبت و معنیدار بود. عملکرد علوفه با ارتفاع بوته و تعداد ساقه، رابطه مثبت و با صفات تاریخ ظهور سنبله، تاریخ گردهافشانی و شاخص برداشت رابطه منفی و معنیدار داشت. بر مبنای تجزیه به عاملها، مهمترین متغیرهای مرتبط با عملکرد بذر و علوفه شناسایی شدند. عامل اول با افزایش عملکرد علوفه و ارتفاع بوته و کاهش مدت زمان ظهور سنبله و گردهافشانی ارتباط داشت و عامل دوم با عملکرد بذر، تراکم ساقه و شاخص برداشت مرتبط بود در تجزیه خوشهای، ژنوتیپها در 7 گروه قرار گرفتند. ژنوتیپهای موجود در کلاسترهای 5 و 6 از لحاظ عملکرد توام علوفه و بذر نسبت به بقیه گروهها برتری داشتند.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114948_6acf2f276743d693f53e9637885aef65.pdf
2007-12-22
211
221
10.22092/ijrfpbgr.2007.114948
علف گندمی (Agropyron desertorum)
عملکرد بذر
اجزای عملکرد
تجزیه به عاملها و تجزیه کلاستر
علی
اشرق جعفری
1
موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
LEAD_AUTHOR
علیرضا
سیدمحمدی
2
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بروجرد.
AUTHOR
نوراله
عبدی
n-abdi@iau-arak.ac.ir
3
انشگاه آزاد اسلامی، واحد اراک.
AUTHOR
- پیمانی فرد، ب.، ملک پور، ب. و فائزی پور، م.، 1373. معرفی گیاهان مهم مرتعی و راهنمای کشت آنها برای مناطق مختلف ایران، انتشارات مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران.
1
- جعفری، ع.، 1380. تعیین فاصله ژنتیکی 29 ژنوتیپ چچم دائمی از طریق تجزیه کلاستر براساس عملکرد علوفه و صفات مورفولوژیکی. فصلنامه پژوهشی تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران شماره 6، ص101 -79. انتشارات مؤسسه جنگلها و مراتع کشور، تهران.
2
- جعفری، ع.، بشیرزاده، ع. و حیدری شریف آباد، ح.، 1381. بررسی عملکرد بذر و اجزای عملکرد در 29 رقم و اکوتیپ علف باغ Dactylis glomerata. فصلنامه پژوهشی تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران، شماره 10، ص: 129-91، انتشارات مؤسسه جنگلها و مراتع کشور، تهران.
3
- رحمانی، ا.، جعفری، ع. و هدایتی، پ.، 1383. تجزیه و تحلیل، رگرسیون و علیت برای عملکرد بذر و اجزاء عملکرد در چاودار کوهی Secal montanum. فصلنامه پژوهشی تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران، شماره 12، ص: 203 -195، انتشارات مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران.
4
- Alderson, J. and Sharp, W.C., 1995. Grass varieties in the United States, U.S.D.A. Agric Handb. 170, rev. ed. (Grass Var. USA).
5
- Cerpo, D.G. 2000. Man made stress in the grazing resource of the Mediterranean region. Proceeding of the 19th EUCARPIA Fodder Crops Section Meeting. Portugal Pages 199-206.
6
- Griffiths, D.J., Lewis, J. and Bean, E.W., 1980. Problems of breeding for seed production in grass. In P. D. Hebblethwaite (ed) Seed production, Page 37-49.UK.
7
- Elgersma, A. 1990. Spaced-plant traits related to seed yield in plots of perennial ryegrass (Lolium perenne L.). Euphytica, 51: 151-161.
8
- Hacker, J.B. and Cauny, T.L., 1997. Genetic variation in seed production and its components in four cultivars of the pasture grass Setaria sphacelate. Euphytica, 93:271-282.
9
- Humphreys, M.O., 1991. A genetic approach to the multivariate differentiation of perennial ryegrass (Lolium perenne L.) populations. Heredity, 66: 437-443.
10
- Jafari, A., Connolly, V. and Walsh, E.J., 2003. Genetic analysis of yield and quality in full sib families of perennial ryegrass (Lolium perenne L) under two cutting managements. Irish Journal of Agricultural and Food Research 42: 275–292.
11
- Jafari, A.A., Setavarz, H. and Alizadeh, M.A., 2006. Genetic variation for and correlations among seed yield and seed components in tall fescue, Journal of New Seeds, 8:47-65
12
- Nguyen, H.T. and Sleper, D.A., 1983. Genetic variability of seed yield and reproductive characters in tall fescue. Crop Sci. 23: 621-626.
13
- Oram, R.N., 1996. Secale montanum -a wider role in Australia? New Zealand Journal of Agricultural Research 39: 629-633
14
- Peters, J.P. and Martinelli, J.A., 1989. Hierarchical cluster analysis as a tool manages variation in germplasm collections. Theor. Appl. Genet. 78: 42-48.
15
- Vansanter, E. and Sleper, D., 1994. Orchadgrass. In: “Cool-season forage grasses” (eds. Moser et al), pages 229-266. ASA, CSSA, SSSA, Madison. USA.
16
Wagoner, P., 1990. Perennial grain development: past efforts and potential for the future. Critical Rev. Plant Sci. 9: 381-408
17
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر ژنوتیپ و تنظیم کنندههای رشد بر کالزایی در گل محمدی Rosa damascena Mill.
گلمحمدی (Rosa damascena Mill.) بهعنوان مهمترین گیاه معطر جهان و نیز بهترین گونه رزهای تولیدکننده اسانس در ایران و بسیاری از کشورها بشمار میآید. در این بررسی، میزان کالزایی در گل محمدی مناطق مختلف و تحت ترکیبهای مختلف هورمونی با استفاده از یک آزمایش فاکتوریل بر پایه طرح کاملا تصادفی ارزیابی گردید. کشت ریزنمونهها روی محیط MS نیمه جامد حاوی یک یا چند نوع تنظیم کننده رشد انجام گرفت. از غلظتهای مختلف 2,4-D (2، 3، 4، 5 و 6 میلیگرم در لیتر)، IBA (1/0 میلیگرم در لیتر)، NAA (5 و 10 میلیگرم در لیتر)، PCPA (3، 5، 7، 9 و 10 میلیگرم در لیتر)، Kinetin (1 و 2 میلیگرم در لیتر) و BAP (1/0 و 1 میلیگرم در لیتر) استفاده گردید. میزان کالزایی در اولین روزهای مشاهده کالوس و نیز کل میزان کالزایی در هر ژنوتیپ اندازهگیری شد. بر اساس نتایج حاصل از تجزیه واریانس دادهها، ژنوتیپها اختلاف معنیداری (01/0P<) را در میزان کالزایی نشان دادند. همچنین، بیشترین میزان کالزایی در ژنوتیپ اصفهان 10 و با استفاده از یک میلیگرم در لیتر Kinetin و 5 میلیگرم در لیتر PCPA بدست آمد. نتایج حاصل از این تحقیق بر تأثیر ژنوتیپ، نوع و غلظت تنظیمکنندههای رشد بر کالزایی و پرآوری در گل محمدی تأکید دارند.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114949_876fd2cba3cf95e9c872b9937d350796.pdf
2007-12-22
222
230
10.22092/ijrfpbgr.2007.114949
گلمحمدی (Rosa damascena Mill.)
کالزایی
ژنوتیپ و تنظیم کنندههای رشد
سیدرضا
طبائی عقدائی
tabaei@rifr-ac.ir
1
موسسه تحقیقات جنگل ها و مراتع کشور
LEAD_AUTHOR
لیلا
میرجانی
mirjani@rifr-ac.ir
2
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، صندوق پستی: 116- 13185
AUTHOR
میترا
امام
memam@rifr-ac.ir
3
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، صندوق پستی: 116- 13185
AUTHOR
محمد حسن
عصاره
asareh@rifr-ac.ir
4
موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع
AUTHOR
عباس
قمری زارع
ghamari_zareh@rifr-ac.ir
5
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، صندوق پستی: 116- 13185
AUTHOR
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی کالوسزایی و باززایی گیاه در صنوبر پده (Populus euphratica Oliv) با استفاده از کشت تخمدان
در این پژوهش، تخمدانهای نارس و بالغ صنوبر پده، از پایههای مادری حاشیه رودخانه کارون جمعآوری شدند. پنج تیمار سترونسازی در یک طرح کاملاً تصادفی با هشت تکرار شامل کلرور مرکوریک 1/0% به همراه اتانول 70% هر یک به مدت 30 ثانیه، اتانول 70% به مدت 30 ثانیه به همراه هیپوکلریت سدیم 25% به مدت 10 دقیقه و اتانول 70% به مدت 1 دقیقه به همراه هیپوکلریت سدیم 25% به مدت 10 دقیقه بهترتیب بهعنوان تیمارهای مطلوب سترونسازی مورد ارزیابی قرار گرفت. میزان کالوسزایی حاصل از بکارگیری چهار تیمار هورمونی، به روش تجزیه کوواریانس در یک طرح کاملاً تصادفی با شش تکرار بررسی شد. IBA به میزان mg/l 3 و BAP به مقدار mg/l 1/0 و نیز تیمار D–2,4 به میزان mg/l 3 و kin به مقدار mg/l 1/0 در محیط پایة MS به عنوان بهترین تیمارهای کالوسزایی معرفی گردیدند. همچنین معادله رگرسیونی سن ریزنمونه و میزان کالوسزایی آنها محاسبه گردید. منحنی رگرسیونی نشان داد که با افزایش سن ریزنمونه میزان کالوسزایی کاهش یافت. باززایی کالوسهای موجود در چهار تیمار شاخهزایی در یک آزمایش فاکتوریل بر پایه طرح بلوکهای کامل تصادفی با چهار تکرار بررسی شد. BAP به میزان mg/l 2 و NAA به مقدار mg/l 5/0 در محیط پایه MS بهعنوان بهترین تیمار مطلوب شاخهزایی از کالوسهای موجود پیشنهاد شد. جهت ریشهزایی نیز پنج تیمار با چهار تکرار در یک طرح کاملاً تصادفی بررسی گردید و در نهایت NAA و IBA هر یک به میزان mg/l 1/0 در محیط پایة MS با 2/1 نیترات بهعنوان بهترین تیمار ریشهزایی معرفی شد. گیاهکهای باززایی شده پس از طی مراحل مختلف سازگاری در محیط خاک به مزرعه انتقال یافتند.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114951_e235a7a23d87dae4d3685a266fc6e76d.pdf
2007-12-22
231
242
10.22092/ijrfpbgr.2007.114951
شاخهزایی
ریشهزایی
تخمدان
کالوس
محیط پایة MS
باززایی و سازگاری
شهاب
سادات
shahab_302004@yahoo.com
1
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، ص.پ. 116-13185
LEAD_AUTHOR
محمد حسن
عصاره
asareh@rifr-ac.ir
2
موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
AUTHOR
علی
جعفریمفیدآبادی
3
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، ص.پ. 116-13185
AUTHOR
سیدرضا
طبائیعقدایی
4
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، ص.پ. 116-
AUTHOR
عباس
قمری زارع
ghamari_zareh@rifr-ac.ir
5
مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران، ص.پ. 116-13185
AUTHOR
- جورابچی، ع.، 1379. تنوع سوماکلونال و گامتوکلونال در گیاهان باززایی شده از کشت سلول و کالوس گیاه صنوبر پده (Oliv. Populus euphratica)، پایاننامه کارشناسی ارشد رشتة زیست شناسی سلولی مولکولی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه خاتم.
1
- فارسی، م. و ذوالعلی، ج. (چاولا، اچ. اس.)، 1382. اصول بیوتکنولوژی گیاهی، انتشارات دانشگاه فردوسی مشهد. صفحات 43-12.
2
- شهرزاد، ش. و امام، م.، 1379. تکثیر غیرجنسی پده (P. euphartica Oliv.) به روش کشت بافت، سمینار ارائه شده در مجموعه مقالات مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، شماره 230، صفحات 23-11.
3
- محمودیکردی، ف.، 1379. کشت بساک و ایجاد گیاه هاپلوئید در صنوبر پده و بررسی مقایسهای تشریحی گیاهان هاپلوئید ایجاد شده با دیپلوئید طبیعی، پایاننامه کارشناسی ارشد، دانشکده علوم، دانشگاه تربیت معلم.
4
- Ahuja, M.R., 1984. A commercially feasible micropropagation method for aspen. Silvae Genetica, 33:174-176
5
- Antonetti, P.L.E. and Pinon, J., 1993. Somaclonal variation within poplars. Plant cell, tissue and organ culture, 35:99-106
6
- Hyndman, S.E., Hasegawa, P.M. and Bressan, R.A., 1982. The role of sucrose and nitrogen in adventitious root formation on cultured rose shoots. Plant cell, tissue and organ culture, 1:229-238
7
- McNabb, H.S., 1997. Micropropagation, genetic engineering and molecular biology of Populus in: Klopfenstein, N.B.,Y.W. Chun, M.S. Kim and M.R. Ahuja, (eds.).
8
- PP. 1-2, Rocky Mountain Forest and Range Experiment Station publisher, Colerado.
9
- Pierik, R.L.M. 1997. In vitro culture of higher plants. kluwer. Academic Publishers, Netherlands. , 195-196 pp.
10
- Parsons, T.J. and Sinkar, V.P., 1986. Transformation of poplar by Agrobacterium tumefaciens. Bio. Tech, 4:533-536.
11
- Redenbaugh, M.K., Westfall, R.O. and Karosky, D.F., 1981. Dihaploid callus production from Ulmus Americana anthers. Bot. Gaz, 142:19-26
12
- Shiji, W., Binghao, C. and Hgun, L., 1995. Euphrates poplar forest. China environmental science press, 38-43.
13
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر باکتریهای تثبیت کننده ازت (.sp Sinorhizobium Melliloti) در اقلیمهای مختلف بر روی تثبیت ازت و عملکرد علوفه در سه رقم از یونجه (.Medicago Sativa L)
تثبیت بیولوژیکی نیتروژن از طریق همزیستی گیاهان خانواده لگومینوز به ویژه یونجه با باکتریهای تثبیت کننده ازت در جهت افزایش عملکرد، کاهش هزینههای تولید، بهبود حاصلخیزی خاک و ممانعت از آلودگی آبهای زیرزمینی از اهمیت فوقالعادهای برخوردار میباشد. بررسی تأثیر جدایههای سینوریزوبیوم ملیلوتی اقلیمهای مختلف بر رشد و نمو، اجزاء عملکرد و تثبیت نیتروژن در برخی از ارقام یونجه با استفاده از یک آزمایش فاکتوریل بر پایه طرح کاملا تصادفی با 3 تکرار در گلخانه مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور اجرا گردید. اثرات اصلی و متقابل سه رقم یونجه (مراغه، همدانی و یزد) و 4 جدایه سینوریزوبیوم (یزد، بوشهر، رشت و سنندج) ارزیابی شد. نتایج بدست آمده اختلاف معنیداری (01/0p<) را میان ارقام برای صفات تعداد گره و تعداد ساقه نشان دادند. اثر جدایههای سینوریزوبیوم ملیلوتی نیز بر تمامی صفات معنیدار (01/0p<) بود. همچنین اثر متقابل معنیداری بین رقم و جدایههای سینوریزوبیوم ملیلوتی بر روی تعداد گره، تعداد ساقه و طول ریشه مشاهده گردید.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114952_8a287760756c4449539308930c31cd6c.pdf
2007-12-22
243
252
10.22092/ijrfpbgr.2007.114952
جدایههای سینوریزوبیوم
یونجه
اقلیم
عملکرد و تثبیت ازت
حیدر
پناه پور
h.panahpor@rifr-ac.ir
1
مؤسسه تحقیقات جنگل ها و مراتع کشور
LEAD_AUTHOR
- پاکروان، ر. و ملکزاده. ف.، 1347. بیولوژی میکروبها با گیاهان. انتشارات دانشگاه تهران.
1
- جعفری، ع.ا.، نصرتی ینگجه، م. و حیدری شریفآباد،ح.، 1382. بررسی عملکرد علوفه، صفات مورفولوژیکی و صفات کیفی در 18 رقم و اکوتیپ یونجه زراعیMedicago sativa در شرایط مطلوب و تنش خشکی. فصلنامه پژوهشی تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران، 11 : 103 –63.
2
- رحمانی، ا.، 1379. فنآوری تثبیت همزیست نیتروژن. انتشارات مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور، تهران،80 -78.
3
- Aparicio-Tejo, P. and Sanchez-Diaz, M., 1982. Nodule and leaf nitrate reductase and nitrogen fixation in Medicago sativa L. under water stress. Plant Physiol, 69:479-482.
4
- Brockwell, J., Bottomley, P.J. and Thies, J.E., 1995. Manipulation of rhizobia microflora for improving legume productivity and soil fertility. Plant Soil, 174:143-180.
5
- Herridge, D.F. and Ladha,J.K., 1995. Biological nitrogen fixation: an efficient source of nitrogen for sustainable agricultural production. Plant Soil, 174:3-28.
6
- Graham, P.H., 1992. Stress tolerance in Rhizobium and Bradyrhizobium, and nodulation under adverse soil conditions. Can. J. Microbiol. 38:475-484.
7
- Peoples, M.B., Herridge, D.F. and Ladha, J.K., 1995. Biological nitrogen fixation: an efficient source of nitrogen for sustainable agricultural production. Plant Soil, 174:3-28.
8
- Peoples, M.B., Ladha, J.K. and Herridge, D.F., 1995. Enhancing legume N2 fixatio239n through plant and soil management. Plant Soil, 174:83-101.
9
- Pena-Cabriales, J.J. and Castellanos, J.Z., 1993. Effect of water stress on N2 fixation and grain yield of Phaseolus vulgaris L. Plant Soil, 152:151-155.
10
- Rainbird, R.M., Akins, C.A. and Pate,J.J.S., 1983. Effect of temperature on nitrogenase functioning in cowpea nodules. Plant Physiol, 73:392-394.
11
- Tate, R.L., 1995. Soil microbiology (symbiotic nitrogen fixation). John Wiley & Sons, Inc., New York, N.Y. p. 307-333.
12
- Thies, J.E., Woomer, P.L. and Singleton, P.W., 1995. Enrichment of Bradyrhizobium spp. populations in soil due to cropping of the homologous host legume. Soil Biol, Biochem, 27:633-636.
13
- Williams, P.M. and De Mallorca, M.S., 1984. Effect of osmotically induced leaf moisture stress on nodulation and nitrogenase activity of Glycine max. Plant Soil,80:267-283.
14
Vincent, J.M., 1965. Environmental factors in the fixation of nitrogen by the legume. In Soil nitrogen (Amer.Soc.Aregon.:Madison,Wise.), Pp.384-435
15
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر هورمون اسید جیبرلیک بر رشد نهال های بلوط (Quercus brantii var. persica)
به منظور بررسی امکان افزایش ارتفاع نهالهای بلوط در مراحل ابتدایی رشد، این تحقیق با استفاده از 8 غلظت اسید جیبرلیک (1800-1500-1200-900-600-300-100-0 قسمت در میلیون) در قالب طرح بلوکهای کامل تصادفی و چهار تکرار (در هر تکرار 192 گلدان) اجرا گردید. در نهالستان پس از کاشت بذرها و سبز شدن نهالها و پس از اینکه نهالها به مرحله 4 تا 6 برگی رسیدند، با هورمون اسید جیبرلیک GA3) (تیمار شدند. در طول فصل رویش در 5 نوبت از درصد زندهمانی، ارتفاع و وضعیت رشد و نمو نهالهای بلوط آماربرداری گردید و در پایان فصل رویش صفات طول و وزن خشک ریشه و اندام هوایی، درصد زندهمانی و تعداد برگ محاسبه شد. تجزیه و تحلیل آماری و تجزیه واریانس روی صفات مورد مطالعه، با استفاده از نرمافزارهایExcel و SAS انجام گردید و مقایسه میانگین تیمارهای آزمایش به روش دانکن با 99% اطمینان انجام گرفت، در پایان کلیه نمودارها به صورت ستونی رسم گردیدند. نتایج نشان داد که تأثیر تیمارهای هورمونی بر طول ساقه، وزن خشک ساقه، وزن خشک ریشه و تعداد برگ در سطح 1 درصد با هم اختلاف داشتند. بیشترین مقدار صفات یاد شده در سطح ppm1200 مشاهده شد، به طوری که طول ساقه در سطح ppm1200 با 36 سانتیمتر، سه برابر طول ساقه در تیمار شاهد بود. اما بیشترین مقدار صفات طول ریشه، وزن خشک ریشه و درصد زندهمانیمربوط به تیمار شاهد بود.
https://ijrfpbgr.areeo.ac.ir/article_114953_2aa453f49933b2066683d906b978b1f9.pdf
2007-12-22
253
264
10.22092/ijrfpbgr.2007.114953
نهال بلوط
هورمون اسید جیبرلیک
رشد رویشی و درصد زندهمانی
عبدالرضا
نصیر زاده
nasirzadeh@farsagres.ir
1
- مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان فارس، شیراز
LEAD_AUTHOR
لادن
جوکار
2
مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان فارس، شیراز
AUTHOR
حسن
نگهداری
3
مرکز آموزش عالی بعثت استان فارس، شیراز
AUTHOR
- بردبار، س.ک.، 1383. بررسی پتانسیل ذخیره کربن در جنگلکاریهای اکالیپتوس و آکاسیا استان فارس. پایاننامه دکتری، دانشگاه آزاد اسلامی- واحد علوم و تحقیقات، 150 صفحه.
1
- جوانشیر، ک.، 1349. طبقهبندی بلوطهای دنیا. انتشارات دانشکده منابع طبیعی- دانشگاه تهران، نشریه شماره 17، 50 صفحه.
2
- ثابتی، ح.، 1366. جنگلها، درختان و درختچههای ایران. انتشارات سازمان تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی، 810 صفحه.
3
- یزدیان، ف.، 1379. تعیین گسترشگاه جنگلهای بلوط در ایران. پایاننامه دکتری، دانشگاه آزاد اسلامی- واحد علوم و تحقیقات، 240 صفحه.
4
- Biasi, R., Costa, G. and Baraldi, R., 1986. Effect of some growth regulators on vegetative growth and cropping in the apple (cultivar Golden Delicious). Hort. Abst., 60(1-6): 263.
5
- Boulouha, B., Wallali; L.D., Loussert; R., Lamhamedi, M. and Sikaoui, L., 1990. Effects of growth regulators on growth and fruiting of olive (Olea europea L.), Al Awamia, 70: 74-96.
6
- Hasson, E.P. and West, C.A., 1976. Properties of the system for the mixed function oxidation of kaurene and kaurene derivatives in microsomes of the immature seed of Mara macrocarpus, Electron transfer components. Plant Physiology, 58:479-484.
7
- Kaska, N.; B.E. AK; A.I. Ozguven and Nikpeyma, Y., 1994. The effects of GA3 applications on Pistacia vera seed germination and seedling growth, Abstract Book of First International Symposium on Pistachio Nut, 67.
8
- Krussman, G., 1985. Cultivated broad – leaved trees & shrubs, Timber Press, Portland Organ, 450 PP.
9
- Poniedzialek, W., Malek, M. and Michalik, B., 1990. The effect of growth regulators and propolis on the growth of pear shoots, Hort. Abst, 60 (6-12): 1106.
10
- Rechinger, K.H., 1979. Flora Iranica. No.77, Akademische Druk-u. Verlagsanstalt Graz, Austria, 892 PP.
11
- Salisbury, F.B. and Ross, C.W., 1978. Plant Physiology. Wadsworth Publishing Company, Inc, 422p.
12